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हिन्दी 유전성 안과 질환은 추적하면 예측 가능합니다
구조화된 가족 연결 없이는 고위험 환자가 저위험 환자와 동일한 선별 간격을 받습니다.
너무 늦은 선별
녹내장 1촌 친척이 있는 환자가 더 이른 안압 모니터링을 위해 파악되지 않습니다.
분리된 환자 기록
연결 없이 별도로 등록된 가족 구성원은 유전적 패턴이 보이지 않음을 의미합니다.
수동 위험 재방문
의사가 검증된 구조화된 기록 대신 환자 기억에 의존하여 가족력을 확인합니다.
유전 추적 기능
가족 연결에서 위험 계층화된 선별 프로토콜까지.
가족 단위 연결
정의된 관계(부모, 형제자매, 자녀)로 관련 환자를 가족 단위로 연결합니다.
질환 유전 매핑
질환을 유전성으로 태그 지정하고 연결된 가족 구성원에게 위험 플래그를 전파합니다.
녹내장 가족 위험 플래그
녹내장 1촌 친척이 있는 환자를 더 이른 안압 모니터링을 위해 자동으로 표시합니다.
AMD 및 망막 질환 추적
세대 매핑을 통해 가족 단위에 걸쳐 AMD, Stargardt 및 망막색소변성증(RP)을 추적합니다.
선별 프로토콜 제안
문서화된 가족 위험을 기반으로 더 이른 또는 더 빈번한 선별 간격을 제안합니다.
환자 헤더의 위험 요약
즉각적인 임상 인식을 위해 환자 기록 상단에 유전 위험 알림을 표시합니다.
첫 번째 증상 전에 위험이 표시됩니다
유전 플래그가 검진 준비 시 자동으로 나타나 환자가 앉기 전에 검사 프로토콜을 조정할 수 있습니다.
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