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वंशानुगत स्थिति ट्रैकिंग

लक्षण प्रकट होने से पहले सक्रिय स्क्रीनिंग ट्रिगर करने के लिए पारिवारिक नेत्र जोखिम मैप करें।
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विरासत में मिली नेत्र बीमारी पूर्वानुमेय है — यदि आप इसे ट्रैक करते हैं

संरचित परिवार लिंकेज के बिना, उच्च-जोखिम वाले रोगियों को कम-जोखिम वाले रोगियों के समान स्क्रीनिंग अंतराल मिलता है।

स्क्रीनिंग बहुत देर से
ग्लूकोमा के साथ प्रथम-डिग्री रिश्तेदारों वाले रोगियों की पहचान पहले अंतःनेत्र दाब निगरानी के लिए नहीं की जाती।
अलग रोगी रिकॉर्ड
बिना लिंकेज के अलग-अलग पंजीकृत परिवार के सदस्यों का मतलब है वंशानुगत पैटर्न अदृश्य हैं।
मैन्युअल जोखिम याद
चिकित्सक सत्यापित संरचित रिकॉर्ड के बजाय पारिवारिक इतिहास के लिए रोगी स्मृति पर निर्भर करते हैं।
वंशानुगत ट्रैकिंग क्षमताएं
परिवार लिंकेज से जोखिम-स्तरीकृत स्क्रीनिंग प्रोटोकॉल तक।
परिवार इकाई लिंकिंग
परिभाषित संबंधों (माता-पिता, भाई-बहन, बच्चा) के साथ संबंधित रोगियों को परिवार इकाइयों में लिंक करें।
स्थिति वंशानुक्रम मैपिंग
स्थितियों को वंशानुगत के रूप में टैग करें और जोखिम फ्लैग को जुड़े परिवार के सदस्यों को प्रचारित करें।
ग्लूकोमा पारिवारिक जोखिम फ्लैग
प्रथम-डिग्री ग्लूकोमा रिश्तेदारों वाले रोगियों को स्वचालित रूप से पहले अंतःनेत्र दाब निगरानी के लिए फ्लैग करें।
AMD और रेटिनल बीमारी ट्रैकिंग
पीढ़ी मैपिंग के साथ परिवार इकाइयों में AMD, Stargardt, और RP ट्रैक करें।
स्क्रीनिंग प्रोटोकॉल सुझाव
दस्तावेज़ीकृत पारिवारिक जोखिम के आधार पर पहले या अधिक बार-बार स्क्रीनिंग अंतराल सुझाएं।
रोगी हेडर में जोखिम सारांश
तत्काल नैदानिक जागरूकता के लिए रोगी रिकॉर्ड के शीर्ष पर वंशानुगत जोखिम अलर्ट प्रदर्शित करें।
पहले लक्षण से पहले जोखिम दृश्यमान
वंशानुगत फ्लैग परीक्षण तैयारी में स्वचालित रूप से प्रकट होते हैं, जिससे आप रोगी के बैठने से पहले परीक्षण प्रोटोकॉल समायोजित कर सकते हैं।
पूर्ण नेत्र विज्ञान प्लेटफ़ॉर्म देखें →
जोखिम जानें। लक्षण प्रकट होने से पहले कार्य करें।
WIO CLINIC पारिवारिक इतिहास को एक सक्रिय नैदानिक उपकरण में बदलता है।
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