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遺伝性疾患追跡

家族の眼科リスクをマッピングして症状が現れる前にプロアクティブなスクリーニングをトリガー。
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遺伝性眼疾患は予測可能です — 追跡すれば

構造化された家族リンクなしには、高リスク患者が低リスク患者と同じスクリーニング間隔を受けます。

スクリーニングが遅すぎる
緑内障の一親等親族を持つ患者が早期眼圧監視のために特定されていません。
孤立した患者記録
リンクなしに別々に登録された家族は遺伝性パターンが見えない状態になります。
手動リスクリコール
医師が確認された構造化記録ではなく患者の記憶に頼って家族歴を把握しています。
遺伝性追跡機能
家族リンクからリスク層別スクリーニングプロトコルまで。
家族単位リンク
関連する患者を定義された関係(親、兄弟、子)で家族単位にリンクします。
疾患遺伝マッピング
疾患を遺伝性としてタグ付けし、リンクされた家族メンバーにリスクフラグを伝播します。
緑内障家族リスクフラグ
緑内障の一親等親族を持つ患者を早期眼圧監視のために自動フラグします。
AMD・網膜疾患追跡
世代マッピング付きで家族単位にわたってAMD、スタルガルト病、RP(網膜色素変性症)を追跡します。
スクリーニングプロトコル提案
文書化された家族リスクに基づいて早期またはより頻繁なスクリーニング間隔を提案します。
患者ヘッダーのリスクサマリー
患者記録の上部に遺伝性リスクアラートを表示し、即座の臨床認識を可能にします。
最初の症状が現れる前にリスクを可視化
遺伝性フラグが検査準備で自動的に表示され、患者が座る前に検査プロトコルを調整できます。
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リスクを把握する。症状が現れる前に行動する。
WIO CLINICが家族歴をプロアクティブな臨床ツールに変えます。
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