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遗传病追踪
映射家族眼科风险,在症状出现前触发主动筛查。
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遗传性眼病是可预测的——如果您追踪它
没有结构化的家庭关联,高风险患者与低风险患者接受相同的筛查间隔。
筛查过晚
有一级亲属患青光眼的患者未被识别为需要更早进行眼压监测。
孤立患者档案
家庭成员单独登记,没有关联,遗传规律因此不可见。
人工风险召回
医生依赖患者对家族史的记忆,而非经过核实的结构化记录。
遗传病追踪功能
从家庭关联到基于风险分层的筛查方案。
家庭单元关联
将相关患者关联到家庭单元,并定义关系(父母、兄弟姐妹、子女)。
病症遗传映射
将病症标记为遗传性,并将风险标志传播给关联的家庭成员。
青光眼家族风险标志
自动标记有一级亲属患青光眼的患者,以便更早进行眼压监测。
老年性黄斑变性和视网膜疾病追踪
在家庭单元中追踪老年性黄斑变性、Stargardt病和RP,并进行代际映射。
筛查方案建议
根据记录的家族风险建议更早或更频繁的筛查间隔。
患者档案头部风险摘要
在患者档案顶部显示遗传风险提醒,便于即时临床感知。
风险在第一个症状出现前即可见
遗传标志在检查准备中自动显示,使您能够在患者坐下前调整检查方案。
查看完整眼科平台 →
了解风险。在症状出现前采取行动。
WIO CLINIC将家族史转化为主动临床工具。
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